導(dǎo)航勿動
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南昌 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
南昌 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
【概要描述】中食藥?特邀請政策制定者與一線實(shí)踐專家共同設(shè)計(jì)本次專項(xiàng)內(nèi)容,課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計(jì)綱領(lǐng),以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn),結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí),為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠邀各中藥企業(yè)的廣泛參與,共同探討,共同提升!
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-10-22
- 訪問量:1974
各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:
天地玄黃,本草有靈。
中醫(yī)藥是中華民族“打開中華文明寶庫的鑰匙”,而中藥質(zhì)量則是這把鑰匙的“齒紋”。一枚齒紋的缺損,足以讓千年傳承的岐黃之術(shù)在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)語境中失靈。2025 年《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》的出臺,首次以“全生命周期”視角重構(gòu)中藥質(zhì)量治理框架—從田間地頭到臨床終端,從物質(zhì)基礎(chǔ)到文化屬性,從經(jīng)驗(yàn)驅(qū)動到數(shù)據(jù)驅(qū)動,標(biāo)志著中藥產(chǎn)業(yè)正式邁入“合規(guī)即生存、標(biāo)準(zhǔn)即競爭力”的新紀(jì)元。然而,法規(guī)文本的每一個逗號背后,都可能隱藏著企業(yè)產(chǎn)線的一次停產(chǎn)、一個文號的退市、乃至一款經(jīng)典名藥的消失。
“合規(guī)”不再是靜態(tài)的條文背誦,而是貫穿研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)測六大環(huán)節(jié)的系統(tǒng)工程;“標(biāo)準(zhǔn)”也不再是藥典上的單一數(shù)值,而是融合化學(xué)成分、生物評價、真實(shí)世界證據(jù)、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警模型的動態(tài)體系。面對監(jiān)管邏輯的歷史性躍遷,行業(yè)比任何時候都更需要“既懂法規(guī)語言,又懂產(chǎn)業(yè)語言;既懂傳統(tǒng)語境,又懂?dāng)?shù)字語境”的跨界領(lǐng)航者。
基于此,中食藥®特邀請政策制定者與一線實(shí)踐專家共同設(shè)計(jì)本次專項(xiàng)內(nèi)容,課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計(jì)綱領(lǐng),以鮮活的實(shí)際案例為切入點(diǎn),結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí),為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠邀各中藥企業(yè)的廣泛參與,共同探討,共同提升!
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對象:
1、各級藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、中藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人(QP)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人/QA 總監(jiān)、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、注冊/法規(guī)事務(wù)總監(jiān)、供應(yīng)鏈/物料負(fù)責(zé)人(中藥材源頭追溯)、工藝技術(shù)總監(jiān)、質(zhì)量管理 QA、QC 相關(guān)人員、生產(chǎn)管理人員、驗(yàn)證管理人員、設(shè)施設(shè)備相關(guān)技術(shù)人員等;產(chǎn)地初加工基地負(fù)責(zé)人;中藥 CRO/CMO/CDMO;
3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:現(xiàn)行版GAP章節(jié)及主要條款詳細(xì)解讀及監(jiān)管考量 1、現(xiàn)行版GAP實(shí)施的意義與成就 2、重點(diǎn)章節(jié)條款的逐項(xiàng)分解 3、實(shí)施中擇址、人員、種植、采收、放行、儲運(yùn)等環(huán)節(jié)的具體要求 主題二:《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》要點(diǎn)解析 主題三:《專門規(guī)定》逐章節(jié)重點(diǎn)條款解析及監(jiān)管把控 1、總則 2、基本要求 3、質(zhì)量管理關(guān)鍵點(diǎn)與常見問題 4、生產(chǎn)過程控制關(guān)鍵點(diǎn)與常見問題 5、物料管理(中藥材、飲片、提取物、包裝) 6、《專門規(guī)定》在中藥監(jiān)管體系中的重要作用 7、監(jiān)督管理及典型缺陷案例剖析 主題四:中藥材 GAP 延伸檢查及追溯體系落地實(shí)施 主題五:中藥上市前/上市后檢查、飛行檢查及整改閉環(huán)管理 主題六:企業(yè)如何建立“風(fēng)險(xiǎn)-合規(guī)-持續(xù)改進(jìn)”三位一體體系 主題七:互動-問題交流答疑 主講專家:王老師-中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師;國家局資深檢查員,長年從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作,多次參加國家局省局各類飛行檢查,藥品注冊核查,GMP檢查并擔(dān)任組長,有扎實(shí)的專業(yè)功底,豐富的檢查經(jīng)驗(yàn),對藥品生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)較熟悉。參與《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》的編寫、修訂工作。 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題八:中藥檢驗(yàn)技術(shù)要點(diǎn) 1、合理分配檢驗(yàn)項(xiàng)目,加強(qiáng)中間體質(zhì)量控制,實(shí)現(xiàn)中藥質(zhì)量控制前移,制定全方位的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 2、充分利用豁免檢驗(yàn),提高中藥質(zhì)量檢驗(yàn)效率,科學(xué)制定高效的檢驗(yàn)操作規(guī)程。 3、藥品穩(wěn)定性考察的技術(shù)要點(diǎn) 4、委托檢驗(yàn)與探索性研究檢驗(yàn)的運(yùn)用 主題九:中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理技術(shù)操作要點(diǎn) 1、數(shù)據(jù)趨勢與風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警模型、檢驗(yàn)結(jié)果監(jiān)控要點(diǎn)分析 2、全面回顧分析產(chǎn)品質(zhì)量,為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供方向 3、關(guān)注藥品國抽檢驗(yàn)不符合項(xiàng)目,規(guī)避質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn) 4、2025版《中國藥典》重點(diǎn)變化簡介及應(yīng)對(包括農(nóng)殘、重金屬、真菌毒素、非法添加物、微生物限度等檢查項(xiàng)目) 主題十:中藥生產(chǎn)質(zhì)量控制要點(diǎn) 1、中藥飲片生產(chǎn)的技術(shù)要點(diǎn) 2、配方顆粒生產(chǎn)的技術(shù)要點(diǎn) 3、提取物/中藥制劑生產(chǎn)的技術(shù)要點(diǎn) 4、均一化生產(chǎn)投料的技術(shù)要點(diǎn) 主題十一:中藥生產(chǎn)管理的技術(shù)難點(diǎn) 1、設(shè)施設(shè)備確認(rèn)的技術(shù)難點(diǎn) 2、工藝驗(yàn)證的技術(shù)難點(diǎn) 3、清潔驗(yàn)證的技術(shù)難點(diǎn) 4、液體制劑的質(zhì)量控制難點(diǎn) 5、中藥提取浸膏偏差控制、溶劑折算和回收使用管理 主題十二:分組制定一份“中藥企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提升行動計(jì)劃” 1、輸出模板:標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)狀差距表、資源需求清單、時間表 主講專家:謝老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,曾任某市食品藥品檢驗(yàn)所中藥室主任、中藥主任藥師,原國家GAP檢查員,某省GMP檢查員。研究工作主要集中在中藥檢驗(yàn)、中藥材資源調(diào)查、生藥學(xué)研究、本草考證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等方面;作為《某省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)》編委、執(zhí)行副主編,主持起草了《某省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)》和《某省中藥炮制與配制工技能鑒定培訓(xùn)教材》;起草了《中國藥典》等各級各類中藥標(biāo)準(zhǔn)三百余個和《中國藥典1990年版一部注釋選編》中“秦皮”、《中藥鑒別手冊》第三冊中“藜蘆”等項(xiàng)目,主持完成了5項(xiàng)國家藥品評價性抽驗(yàn)的檢驗(yàn)和質(zhì)量分析工作。 |
三、培訓(xùn)時間:2025年10月24-25日(23日下午14:00以后報(bào)到)
培訓(xùn)地點(diǎn):江西省(南昌市)
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(fèi)(食宿自理)
費(fèi)用包含:會議期間證書費(fèi)、場地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時請出示匯款憑證。
住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
四、報(bào)名事宜:
(一)報(bào)名方法
1、微信報(bào)名:掃描右方二維碼報(bào)名。
2、電腦端報(bào)名:復(fù)制鏈接到瀏覽器打開
(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=1963865021694242817)填寫報(bào)名信息點(diǎn)擊提交即可。
3、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.1004888.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點(diǎn)解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班,即可下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報(bào)評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
南昌時空越科科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
李思特消毒科技(上海)有限公司
中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
六、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:李誠(13521852857)
總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:www.1004888.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
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