導(dǎo)航勿動(dòng)
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合肥 | 《藥品管理法實(shí)施條例》深度解析與合規(guī)實(shí)務(wù)專題研討班
合肥 | 《藥品管理法實(shí)施條例》深度解析與合規(guī)實(shí)務(wù)專題研討班
【概要描述】中食藥?特邀請(qǐng)行業(yè)專家及資深檢查員策劃本次課程內(nèi)容。通過(guò)系統(tǒng)化的法規(guī)解讀與典型案例剖析,本課程旨在幫助企業(yè)法務(wù)、質(zhì)量、生產(chǎn)及管理人員穿透條文表象,洞察監(jiān)管邏輯,在確保合規(guī)底線的基礎(chǔ)上,充分運(yùn)用數(shù)據(jù)保護(hù)、市場(chǎng)獨(dú)占等激勵(lì)政策,提升藥品全生命周期的質(zhì)量管理能力與風(fēng)險(xiǎn)防控水平,實(shí)現(xiàn)從"被動(dòng)合規(guī)"向"主動(dòng)賦能"的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來(lái)源:
- 發(fā)布時(shí)間:2026-03-17
- 訪問(wèn)量:1427
各有關(guān)單位、中食藥®會(huì)員單位:
隨著《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的正式發(fā)布并于26年5月15日正式實(shí)施,我國(guó)藥品監(jiān)管制度邁入全新發(fā)展階段。條例緊扣行業(yè)發(fā)展脈搏,從鼓勵(lì)創(chuàng)新、優(yōu)化審評(píng)到全生命周期監(jiān)管,構(gòu)建起更加科學(xué)完善的法治框架,對(duì)藥品上市許可持有人(MAH)、生產(chǎn)企業(yè)及流通使用單位提出了系統(tǒng)性合規(guī)要求。
本次《條例》的全面修訂,修改的條款達(dá)到90%以上,除了第一條以《藥品管理法》作為立法依據(jù)的條款沒(méi)有修改外,其余條款均有調(diào)整或者修改。面對(duì)監(jiān)管規(guī)則的重塑與產(chǎn)業(yè)升級(jí)的機(jī)遇,如何精準(zhǔn)把握立法精神,將法規(guī)要求轉(zhuǎn)化為質(zhì)量管理體系的內(nèi)生動(dòng)力,已成為行業(yè)共同關(guān)注的重大課題。本課程立足于新規(guī)實(shí)施背景,聚焦創(chuàng)新研發(fā)、MAH全生命周期責(zé)任、委托生產(chǎn)管理、中藥特色監(jiān)管及流通使用合規(guī)等核心領(lǐng)域,深度解析制度設(shè)計(jì)與實(shí)務(wù)銜接要點(diǎn),助力企業(yè)建立符合新時(shí)代要求的藥品質(zhì)量保障體系。
為此,中食藥®特邀請(qǐng)行業(yè)專家及資深檢查員策劃本次課程內(nèi)容。通過(guò)系統(tǒng)化的法規(guī)解讀與典型案例剖析,本課程旨在幫助企業(yè)法務(wù)、質(zhì)量、生產(chǎn)及管理人員穿透條文表象,洞察監(jiān)管邏輯,在確保合規(guī)底線的基礎(chǔ)上,充分運(yùn)用數(shù)據(jù)保護(hù)、市場(chǎng)獨(dú)占等激勵(lì)政策,提升藥品全生命周期的質(zhì)量管理能力與風(fēng)險(xiǎn)防控水平,實(shí)現(xiàn)從"被動(dòng)合規(guī)"向"主動(dòng)賦能"的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。
法規(guī)已至,唯變不變。讓我們以條例為綱,以合規(guī)為基,共同開(kāi)啟藥品高質(zhì)量發(fā)展新篇章。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對(duì)象:
1、各級(jí)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、從事藥品生產(chǎn)企業(yè)總經(jīng)理、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、研發(fā)副總;QA/QC經(jīng)理、驗(yàn)證專員,藥物警戒(PV)負(fù)責(zé)人、醫(yī)學(xué)事務(wù)經(jīng)理、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專員,供應(yīng)鏈總監(jiān)、采購(gòu)經(jīng)理、供應(yīng)商管理專員,法規(guī)與合規(guī)部門人員,藥物研發(fā)人員、臨床研究員、注冊(cè)事務(wù)專員等;
3、各科研院所、大專院校、各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡(jiǎn)介:
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日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
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上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:《實(shí)施條例》的修訂背景、立法原則和主要特點(diǎn) 1、《實(shí)施條例》的修訂歷程和原則 2、【破冰研討】 當(dāng)前企業(yè)面臨的合規(guī)痛點(diǎn)與機(jī)遇 1)立法邏輯重構(gòu):從"管企業(yè)"到"管品種"的制度變革 (對(duì)比分析:新舊條例關(guān)鍵條款差異圖譜) 主題二:創(chuàng)新激勵(lì)政策落地:市場(chǎng)獨(dú)占期申請(qǐng)策略與數(shù)據(jù)保護(hù)實(shí)操路徑 1、 GLP和GCP相關(guān)管理要求 1)如何實(shí)施《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》 2)藥物臨床試驗(yàn)的一般考慮指導(dǎo)原則 2、境外研制數(shù)據(jù)互認(rèn)規(guī)則 1)接受藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則 2)一次性進(jìn)口研制過(guò)程中所需研究用對(duì)照藥品管理 3、支持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向 (1)以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施 (2)以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)的中藥研究 (3)仿制藥研究的對(duì)照藥品科學(xué)選擇 4、提高藥品標(biāo)準(zhǔn),提升質(zhì)量水平 1)藥品標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)成及標(biāo)準(zhǔn)間的關(guān)系 2)藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的變更 3)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定義 5、加強(qiáng)制度設(shè)計(jì),出臺(tái)市場(chǎng)獨(dú)占和數(shù)據(jù)保護(hù)政策 1)兒童用新藥和罕見(jiàn)病新藥的市場(chǎng)獨(dú)占 2)含有新型化學(xué)成份藥品的數(shù)據(jù)保護(hù) 主題三:MAH--從“制度創(chuàng)新”到“全生命周期擔(dān)責(zé)” 1、建立健全藥品質(zhì)量保證體系 1)上市許可持有人如何建立藥品質(zhì)量保證體系 2)上市許可持有人藥物警戒體系建立與ADR 2、全面評(píng)估、驗(yàn)證藥品生產(chǎn)過(guò)程中的變更 1)已上市化學(xué)藥品和生物制品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則 2)生產(chǎn)中變更類型與評(píng)估 3)生產(chǎn)工藝的類型與驗(yàn)證 3、持續(xù)考察已注冊(cè)藥品的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng) 1)上市后評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容 2)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)原則與常見(jiàn)問(wèn)題 主題四:互動(dòng)-問(wèn)題交流答疑 主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問(wèn)團(tuán)特約講師,國(guó)家GMP檢查組長(zhǎng)、境外檢查組長(zhǎng)。在藥品監(jiān)管領(lǐng)域工作近40年,具有較豐富的藥品實(shí)戰(zhàn)和檢查經(jīng)驗(yàn)。 |
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上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題五:規(guī)范藥品生產(chǎn)活動(dòng),滿足產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要 1、藥品生產(chǎn)許可基本準(zhǔn)則 1)藥品生產(chǎn)許可證申辦條件與流程 2)藥品生產(chǎn)許可的變更類型 2、委托生產(chǎn)管理 1)持有人如何選擇受托企業(yè) 2)持有人對(duì)受托企業(yè)管理要點(diǎn) 3)分段生產(chǎn)的委托條件 4)不得委托生產(chǎn)的情形 3、符合中藥生產(chǎn)特點(diǎn)的管理 1)中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖與產(chǎn)地加工管理 2)中藥飲片炮制管理 3)中藥配方顆粒生產(chǎn) 4、輔料和包材生產(chǎn)與使用 1)藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范重點(diǎn)內(nèi)容與檢查要求 2)藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范重點(diǎn)內(nèi)容與檢查要求 主題六:適應(yīng)新形勢(shì),完善流通使用監(jiān)管要求 1、滿足藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的條件 2、網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理體系的建立 3、臨床急需和個(gè)人用藥管理 4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑審批流程 5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑調(diào)劑使用條件和程序 主題七:科學(xué)規(guī)范監(jiān)管,提升監(jiān)管效能 1、藥品安全監(jiān)督檢查措施 2、藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)流程 3、假藥劣藥品定義詳解(質(zhì)量缺陷分級(jí)與法律后果差異分析) 4、綜合運(yùn)用多種處罰措施,強(qiáng)化責(zé)任追究(從警告到吊證的企業(yè)生存紅線) 5、藥品生產(chǎn)企業(yè)常見(jiàn)違法情形 6、案例分析 主題八:互動(dòng)-問(wèn)題交流答疑 主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問(wèn)團(tuán)特約講師;高級(jí)工程師,國(guó)家資深檢查員;曾就職于大型企業(yè)高管。具有較豐富的藥品實(shí)戰(zhàn)和檢查經(jīng)驗(yàn)。多次參與國(guó)家局組織的藥品GMP認(rèn)證檢查、藥品飛行檢查和藥品注冊(cè)核查等工作并擔(dān)任組長(zhǎng)。 |
三、培訓(xùn)時(shí)間:2026年03月25-26日(24日下午14:00以后報(bào)到)
培訓(xùn)地點(diǎn):安徽省(合肥市)
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)服務(wù)費(fèi):2500元/人
2、中食藥®會(huì)員單位免費(fèi)(食宿自理)
費(fèi)用包含:會(huì)議期間證書費(fèi)、場(chǎng)地費(fèi)等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報(bào)到時(shí)請(qǐng)出示匯款憑證。
住宿費(fèi)用:培訓(xùn)期間住宿費(fèi),可由會(huì)務(wù)組統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。
四、報(bào)名事宜:
(一)報(bào)名方法
1、電腦端報(bào)名:復(fù)制鏈接到瀏覽器打開(kāi)
(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=2013439995288809474)填寫報(bào)名信息點(diǎn)擊提交即可。
2、網(wǎng)絡(luò)報(bào)名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.1004888.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁(yè)培訓(xùn)消息欄目中,點(diǎn)擊關(guān)于舉辦條例領(lǐng)航 合規(guī)筑基—《藥品管理法實(shí)施條例》深度解析與合規(guī)實(shí)務(wù)專題研討班,即可下載報(bào)名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報(bào)到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評(píng)定、繼續(xù)教育或申報(bào)評(píng)定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會(huì)議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺(tái)
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
南昌時(shí)空越科科技有限公司
北京先驅(qū)威鋒技術(shù)開(kāi)發(fā)公司
蘇州唯天環(huán)境科技有限公司
廈門鷺珈聚芯生物科技有限公司
微儀光電(天津)有限公司
李思特消毒科技(上海)有限公司
中食藥致誠(chéng)(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
六、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:聶華(13521853017)
負(fù)責(zé)人:劉海靜(13520006317)
總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
中食藥智慧教育管理平臺(tái)
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開(kāi)發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗(yàn)證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠(chéng):400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
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