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導(dǎo)航勿動

導(dǎo)航勿動

發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
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北京 | “如何提升計算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實施精要”專題研討班

北京 | “如何提升計算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實施精要”專題研討班

北京 | “如何提升計算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實施精要”專題研討班

【概要描述】中食藥?特邀請一線實戰(zhàn)專家精心設(shè)計并授課。本課程以2025年最新發(fā)布的EU-PIC/S GMP 草案第4章、附件11 與附件22為藍(lán)本,用“法規(guī)原文→技術(shù)落地→審計實戰(zhàn)”的三段式邏輯,帶領(lǐng)質(zhì)量、驗證、IT、QC/QA、生產(chǎn)與注冊人員一次性吃透“數(shù)字 GMP”的增量要求,找到有效的解決方法。

各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:

在數(shù)字監(jiān)管時代重塑計算機(jī)化系統(tǒng)的“生命線”,當(dāng)“數(shù)據(jù)完整性”被寫入《藥品管理法》、當(dāng)《計算機(jī)化系統(tǒng)附錄》二次修訂稿將“全生命周期”從口號變?yōu)榉韶?zé)任、當(dāng)AI、云原生與SaaS讓系統(tǒng)邊界變得模糊,每一次鍵盤敲擊都在生成可被追溯的證據(jù)鏈。我們突然發(fā)現(xiàn):驗證不再是項目尾聲的“蓋章儀式”,而是與系統(tǒng)共生共滅的“第二操作系統(tǒng)”;生命周期管理也不再是SOP書架上的厚重手冊,而是隨時可能被監(jiān)管機(jī)構(gòu)遠(yuǎn)程抽查的“實時直播”。

當(dāng)“人工智能”被正式寫進(jìn) EU-PIC/S GMP 附件22、當(dāng) ALCOA++ 從紙面走向質(zhì)量文化、當(dāng) CSA(計算機(jī)化系統(tǒng)保障)取代 CSV 成為監(jiān)管新焦點——制藥行業(yè)的“數(shù)字合規(guī)”已不再是可選項,而是一場關(guān)乎注冊、準(zhǔn)入與持續(xù)生產(chǎn)的生存戰(zhàn)。在這一背景下,傳統(tǒng)“邊做邊補(bǔ)”的驗證模式正在失效。它不是對法規(guī)條款的復(fù)讀,也不是對模板文件的簡單搬運,而是一場面向“下一個監(jiān)管周期”的實戰(zhàn)推演——用系統(tǒng)思維把碎片化的指南、警告信、483觀察項拼接成一幅可落地的“數(shù)字合規(guī)地圖”,幫助企業(yè)在“云端+本地”混合架構(gòu)里重建一條可見、可防、可追溯的“生命線”。

基于此,中食藥®特邀請一線實戰(zhàn)專家精心設(shè)計并授課。本課程以2025年最新發(fā)布的EU-PIC/S GMP 草案第4章、附件11 與附件22為藍(lán)本,用“法規(guī)原文→技術(shù)落地→審計實戰(zhàn)”的三段式邏輯,帶領(lǐng)質(zhì)量、驗證、IT、QC/QA、生產(chǎn)與注冊人員一次性吃透“數(shù)字 GMP”的增量要求,找到有效的解決方法。

現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:

 

一、培訓(xùn)對象:

1、各級藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;

2、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、總工、QA經(jīng)理、QC經(jīng)理、IT 管理人員、實驗室人員;生產(chǎn)部長、車間主任、設(shè)備部長、驗證技術(shù)人員等;

3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:

日期

培訓(xùn)內(nèi)容

 

 

 

 

 

上午

(09:00-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題一:數(shù)據(jù)可靠性管理措施

1、數(shù)據(jù)生命周期各階段管理要求

2、紙質(zhì)記錄及電子記錄各自的特點及相應(yīng)管理措施

3、QC實驗室如何進(jìn)行數(shù)據(jù)可靠性管理

4、常見困惑與建議(如系統(tǒng)無法控制權(quán)限怎么辦、如何審核審計追蹤、保存紙質(zhì)打印件是否可以、如何保證“云” 中的數(shù)據(jù)完整性等)

主題二:基于風(fēng)險的數(shù)據(jù)可靠性管理方式

1、對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行風(fēng)險分類

2、對數(shù)據(jù)產(chǎn)生的系統(tǒng)進(jìn)行分類

3、對于所有系統(tǒng)所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)基于風(fēng)險的管理方法

主題三:數(shù)據(jù)可靠性評估檢查清單

1、檢查清單解讀(44個問題)

2、對數(shù)據(jù)可靠性現(xiàn)狀進(jìn)行風(fēng)險評估

3、找出差距實施改進(jìn)

主題四:數(shù)據(jù)可靠性常見審計缺陷分析

1、典型案例分析

2、QC實驗室常見缺陷

3、生產(chǎn)部門常見缺陷

主題五:問題交流答疑

主講專家:牛老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,制藥工程碩士,執(zhí)業(yè)藥師,高級工程師(教授級)。從事制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制三十多年,曾在國內(nèi)著名外資及國內(nèi)制藥企業(yè)擔(dān)任質(zhì)量總監(jiān)等職。多次接受國內(nèi)GMP檢查、歐盟及美國FDA檢查,并獲得優(yōu)異成績。曾赴荷蘭和法國制藥工廠,協(xié)助中國藥監(jiān)局完成海外GMP檢查。參與了藥監(jiān)局組織的“藥品生產(chǎn)驗證指南”、“藥品上市后風(fēng)險管理計劃撰寫指南”、“清潔驗證指南”等編寫工作。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

上午

(08:30-12:00)

午休

(12:00-13:30)

下午

(13:30-17:00)

主題六:2025年EU-PIC/S GMP 草案第4章、附件11和22的內(nèi)容變化?

1、第4章:文件[草案]

1)擴(kuò)大對數(shù)據(jù)生命周期和元數(shù)據(jù)的關(guān)注

2)ALCOA++和QMS的集成

3)支撐結(jié)構(gòu)介紹

4)對GMP業(yè)務(wù)操作的影響

2、附件11:計算機(jī)化系統(tǒng)[草案]

1)將范圍擴(kuò)大到現(xiàn)代技術(shù)

2)加強(qiáng)數(shù)據(jù)完整性和系統(tǒng)生命周期控制

3)對GMP業(yè)務(wù)操作的影響

3、附件 22:人工智能[草案] 

1)AI/ML使用的定義范圍

2)驗證和性能要求

3)生命周期和變更管理

4)對GMP業(yè)務(wù)操作的影響

4、總結(jié):與數(shù)字GMP未來保持一致

主題七: “附件22:人工智能”在GMP應(yīng)用的監(jiān)管要求

1、附件22的范圍和監(jiān)管邊界

2、GMP系統(tǒng)中人工智能的基本原則

3、附件22:人工智能 的預(yù)期用途-定義和記錄

4、建立驗收標(biāo)準(zhǔn)                 5、測試數(shù)據(jù)要求

6、測試數(shù)據(jù)獨立性               7、可解釋性要求

8、置信度分?jǐn)?shù)和閾值             9、運行控制和生命周期管理

10、總結(jié)

主題八:制藥行業(yè)的計算機(jī)系統(tǒng)驗證 (CSV)

1、什么是計算機(jī)化系統(tǒng)?

2、什么是計算機(jī)系統(tǒng)驗證 (CSV)?

3、GAMP 5 框架:基于風(fēng)險的方法

4、GMP中的CSV生命周期流程

5、計算機(jī)系統(tǒng)驗證中的文檔

6、新興趨勢:從CSV到CSA

7、計算機(jī)系統(tǒng)驗證的監(jiān)管環(huán)境

8、總結(jié)

9、常見問題

主題九:問題交流答疑

主講專家:秦偉—中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司高級驗證工程師;藥學(xué)專業(yè),具有20多年的藥企工作經(jīng)驗,其中超過5年的CSV實踐工作經(jīng)驗。熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及指南,熟悉ISPE GAMP5 Second Edition 。完成多套實驗室單機(jī)版、網(wǎng)絡(luò)版CDS系統(tǒng)CSV項目;完成多臺生產(chǎn)設(shè)備系統(tǒng)CSV項目,如制粒、干燥、壓片、包衣等;完成多套DMS數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)、DBS數(shù)據(jù)備份系統(tǒng)的安裝、調(diào)試、驗證項目;主導(dǎo)及參與ERP項目的實施工作,如金蝶K3、用友U8等;熟悉WHO、EDQM等的指南要求;熟悉Windows域、物理機(jī)虛擬化、IT基礎(chǔ)架構(gòu)、備份還原策略等。

 

三、培訓(xùn)時間:2025年10月31-11月01日(30日下午14:00以后報到) 

培訓(xùn)地點:北京市    

收費標(biāo)準(zhǔn):

1、培訓(xùn)服務(wù)費:2500元/人

2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)

費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。

住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。

 

四、報名事宜:

(一)報名方法

1、微信報名:掃描右方二維碼報名。    

2、電腦端報名:復(fù)制鏈接到瀏覽器打開

(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=1963865021694242817)填寫報名信息點擊提交即可。

3、網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.1004888.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦數(shù)字時代“如何提升計算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實施精要”專題研討班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。

(二)培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

 

五、會議支持:

主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司

                      中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:

                       廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                       南昌時空越科科技有限公司

                       蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司

                       李思特消毒科技(上海)有限公司

                       中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司

 

六、聯(lián)系方式:

負(fù)責(zé)人:于偉華

手機(jī):13520008761

總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:
www.1004888.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:
www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層

藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801

CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803

醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809

信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812

健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817

認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中  食  藥  致  誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
中  食  藥  江  蘇:400-016-0003轉(zhuǎn)805

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