導(dǎo)航勿動
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北京 | “如何提升計算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實施精要”專題研討班
北京 | “如何提升計算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實施精要”專題研討班
【概要描述】中食藥?特邀請一線實戰(zhàn)專家精心設(shè)計并授課。本課程以2025年最新發(fā)布的EU-PIC/S GMP 草案第4章、附件11 與附件22為藍(lán)本,用“法規(guī)原文→技術(shù)落地→審計實戰(zhàn)”的三段式邏輯,帶領(lǐng)質(zhì)量、驗證、IT、QC/QA、生產(chǎn)與注冊人員一次性吃透“數(shù)字 GMP”的增量要求,找到有效的解決方法。
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-10-22
- 訪問量:1361
各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:
在數(shù)字監(jiān)管時代重塑計算機(jī)化系統(tǒng)的“生命線”,當(dāng)“數(shù)據(jù)完整性”被寫入《藥品管理法》、當(dāng)《計算機(jī)化系統(tǒng)附錄》二次修訂稿將“全生命周期”從口號變?yōu)榉韶?zé)任、當(dāng)AI、云原生與SaaS讓系統(tǒng)邊界變得模糊,每一次鍵盤敲擊都在生成可被追溯的證據(jù)鏈。我們突然發(fā)現(xiàn):驗證不再是項目尾聲的“蓋章儀式”,而是與系統(tǒng)共生共滅的“第二操作系統(tǒng)”;生命周期管理也不再是SOP書架上的厚重手冊,而是隨時可能被監(jiān)管機(jī)構(gòu)遠(yuǎn)程抽查的“實時直播”。
當(dāng)“人工智能”被正式寫進(jìn) EU-PIC/S GMP 附件22、當(dāng) ALCOA++ 從紙面走向質(zhì)量文化、當(dāng) CSA(計算機(jī)化系統(tǒng)保障)取代 CSV 成為監(jiān)管新焦點——制藥行業(yè)的“數(shù)字合規(guī)”已不再是可選項,而是一場關(guān)乎注冊、準(zhǔn)入與持續(xù)生產(chǎn)的生存戰(zhàn)。在這一背景下,傳統(tǒng)“邊做邊補(bǔ)”的驗證模式正在失效。它不是對法規(guī)條款的復(fù)讀,也不是對模板文件的簡單搬運,而是一場面向“下一個監(jiān)管周期”的實戰(zhàn)推演——用系統(tǒng)思維把碎片化的指南、警告信、483觀察項拼接成一幅可落地的“數(shù)字合規(guī)地圖”,幫助企業(yè)在“云端+本地”混合架構(gòu)里重建一條可見、可防、可追溯的“生命線”。
基于此,中食藥®特邀請一線實戰(zhàn)專家精心設(shè)計并授課。本課程以2025年最新發(fā)布的EU-PIC/S GMP 草案第4章、附件11 與附件22為藍(lán)本,用“法規(guī)原文→技術(shù)落地→審計實戰(zhàn)”的三段式邏輯,帶領(lǐng)質(zhì)量、驗證、IT、QC/QA、生產(chǎn)與注冊人員一次性吃透“數(shù)字 GMP”的增量要求,找到有效的解決方法。
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對象:
1、各級藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、總工、QA經(jīng)理、QC經(jīng)理、IT 管理人員、實驗室人員;生產(chǎn)部長、車間主任、設(shè)備部長、驗證技術(shù)人員等;
3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:數(shù)據(jù)可靠性管理措施 1、數(shù)據(jù)生命周期各階段管理要求 2、紙質(zhì)記錄及電子記錄各自的特點及相應(yīng)管理措施 3、QC實驗室如何進(jìn)行數(shù)據(jù)可靠性管理 4、常見困惑與建議(如系統(tǒng)無法控制權(quán)限怎么辦、如何審核審計追蹤、保存紙質(zhì)打印件是否可以、如何保證“云” 中的數(shù)據(jù)完整性等) 主題二:基于風(fēng)險的數(shù)據(jù)可靠性管理方式 1、對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行風(fēng)險分類 2、對數(shù)據(jù)產(chǎn)生的系統(tǒng)進(jìn)行分類 3、對于所有系統(tǒng)所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)基于風(fēng)險的管理方法 主題三:數(shù)據(jù)可靠性評估檢查清單 1、檢查清單解讀(44個問題) 2、對數(shù)據(jù)可靠性現(xiàn)狀進(jìn)行風(fēng)險評估 3、找出差距實施改進(jìn) 主題四:數(shù)據(jù)可靠性常見審計缺陷分析 1、典型案例分析 2、QC實驗室常見缺陷 3、生產(chǎn)部門常見缺陷 主題五:問題交流答疑 主講專家:牛老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,制藥工程碩士,執(zhí)業(yè)藥師,高級工程師(教授級)。從事制藥行業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量控制三十多年,曾在國內(nèi)著名外資及國內(nèi)制藥企業(yè)擔(dān)任質(zhì)量總監(jiān)等職。多次接受國內(nèi)GMP檢查、歐盟及美國FDA檢查,并獲得優(yōu)異成績。曾赴荷蘭和法國制藥工廠,協(xié)助中國藥監(jiān)局完成海外GMP檢查。參與了藥監(jiān)局組織的“藥品生產(chǎn)驗證指南”、“藥品上市后風(fēng)險管理計劃撰寫指南”、“清潔驗證指南”等編寫工作。 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題六:2025年EU-PIC/S GMP 草案第4章、附件11和22的內(nèi)容變化? 1、第4章:文件[草案] 1)擴(kuò)大對數(shù)據(jù)生命周期和元數(shù)據(jù)的關(guān)注 2)ALCOA++和QMS的集成 3)支撐結(jié)構(gòu)介紹 4)對GMP業(yè)務(wù)操作的影響 2、附件11:計算機(jī)化系統(tǒng)[草案] 1)將范圍擴(kuò)大到現(xiàn)代技術(shù) 2)加強(qiáng)數(shù)據(jù)完整性和系統(tǒng)生命周期控制 3)對GMP業(yè)務(wù)操作的影響 3、附件 22:人工智能[草案] 1)AI/ML使用的定義范圍 2)驗證和性能要求 3)生命周期和變更管理 4)對GMP業(yè)務(wù)操作的影響 4、總結(jié):與數(shù)字GMP未來保持一致 主題七: “附件22:人工智能”在GMP應(yīng)用的監(jiān)管要求 1、附件22的范圍和監(jiān)管邊界 2、GMP系統(tǒng)中人工智能的基本原則 3、附件22:人工智能 的預(yù)期用途-定義和記錄 4、建立驗收標(biāo)準(zhǔn) 5、測試數(shù)據(jù)要求 6、測試數(shù)據(jù)獨立性 7、可解釋性要求 8、置信度分?jǐn)?shù)和閾值 9、運行控制和生命周期管理 10、總結(jié) 主題八:制藥行業(yè)的計算機(jī)系統(tǒng)驗證 (CSV) 1、什么是計算機(jī)化系統(tǒng)? 2、什么是計算機(jī)系統(tǒng)驗證 (CSV)? 3、GAMP 5 框架:基于風(fēng)險的方法 4、GMP中的CSV生命周期流程 5、計算機(jī)系統(tǒng)驗證中的文檔 6、新興趨勢:從CSV到CSA 7、計算機(jī)系統(tǒng)驗證的監(jiān)管環(huán)境 8、總結(jié) 9、常見問題 主題九:問題交流答疑 主講專家:秦偉—中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司高級驗證工程師;藥學(xué)專業(yè),具有20多年的藥企工作經(jīng)驗,其中超過5年的CSV實踐工作經(jīng)驗。熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及指南,熟悉ISPE GAMP5 Second Edition 。完成多套實驗室單機(jī)版、網(wǎng)絡(luò)版CDS系統(tǒng)CSV項目;完成多臺生產(chǎn)設(shè)備系統(tǒng)CSV項目,如制粒、干燥、壓片、包衣等;完成多套DMS數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)、DBS數(shù)據(jù)備份系統(tǒng)的安裝、調(diào)試、驗證項目;主導(dǎo)及參與ERP項目的實施工作,如金蝶K3、用友U8等;熟悉WHO、EDQM等的指南要求;熟悉Windows域、物理機(jī)虛擬化、IT基礎(chǔ)架構(gòu)、備份還原策略等。 |
三、培訓(xùn)時間:2025年10月31-11月01日(30日下午14:00以后報到)
培訓(xùn)地點:北京市
收費標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)服務(wù)費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。
四、報名事宜:
(一)報名方法
1、微信報名:掃描右方二維碼報名。
2、電腦端報名:復(fù)制鏈接到瀏覽器打開
(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=1963865021694242817)填寫報名信息點擊提交即可。
3、網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.1004888.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦數(shù)字時代“如何提升計算機(jī)化系統(tǒng)全生命周期管理與藥品數(shù)據(jù)可靠性及實施精要”專題研討班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
南昌時空越科科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
李思特消毒科技(上海)有限公司
中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
六、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:于偉華
手機(jī):13520008761
總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:www.1004888.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
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