導(dǎo)航勿動
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長春 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
長春 | 中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班
【概要描述】中食藥?特邀請政策制定者與一線實踐專家共同設(shè)計本次專項內(nèi)容,課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計綱領(lǐng),以鮮活的實際案例為切入點,結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí),為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠邀各中藥企業(yè)的廣泛參與,共同探討,共同提升!
- 分類:中食藥?培訓(xùn)
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-10-22
- 訪問量:1261
各有關(guān)單位、中食藥®會員單位:
天地玄黃,本草有靈。
中醫(yī)藥是中華民族“打開中華文明寶庫的鑰匙”,而中藥質(zhì)量則是這把鑰匙的“齒紋”。一枚齒紋的缺損,足以讓千年傳承的岐黃之術(shù)在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)語境中失靈。2025 年《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》的出臺,首次以“全生命周期”視角重構(gòu)中藥質(zhì)量治理框架—從田間地頭到臨床終端,從物質(zhì)基礎(chǔ)到文化屬性,從經(jīng)驗驅(qū)動到數(shù)據(jù)驅(qū)動,標(biāo)志著中藥產(chǎn)業(yè)正式邁入“合規(guī)即生存、標(biāo)準(zhǔn)即競爭力”的新紀(jì)元。然而,法規(guī)文本的每一個逗號背后,都可能隱藏著企業(yè)產(chǎn)線的一次停產(chǎn)、一個文號的退市、乃至一款經(jīng)典名藥的消失。
“合規(guī)”不再是靜態(tài)的條文背誦,而是貫穿研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、流通、使用、監(jiān)測六大環(huán)節(jié)的系統(tǒng)工程;“標(biāo)準(zhǔn)”也不再是藥典上的單一數(shù)值,而是融合化學(xué)成分、生物評價、真實世界證據(jù)、風(fēng)險預(yù)警模型的動態(tài)體系。面對監(jiān)管邏輯的歷史性躍遷,行業(yè)比任何時候都更需要“既懂法規(guī)語言,又懂產(chǎn)業(yè)語言;既懂傳統(tǒng)語境,又懂?dāng)?shù)字語境”的跨界領(lǐng)航者。
基于此,中食藥®特邀請政策制定者與一線實踐專家共同設(shè)計本次專項內(nèi)容,課程以“法規(guī)—技術(shù)—案例—工具”四維共振為設(shè)計綱領(lǐng),以鮮活的實際案例為切入點,結(jié)合理論分析及頭腦風(fēng)暴練習(xí),為中藥產(chǎn)業(yè)高端人才打造一場“從政策解碼到系統(tǒng)落地”的沉浸式進(jìn)階之旅。誠邀各中藥企業(yè)的廣泛參與,共同探討,共同提升!
現(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓(xùn)對象:
1、各級藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、中藥生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人(QP)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人/QA 總監(jiān)、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、注冊/法規(guī)事務(wù)總監(jiān)、供應(yīng)鏈/物料負(fù)責(zé)人(中藥材源頭追溯)、工藝技術(shù)總監(jiān)、質(zhì)量管理 QA、QC 相關(guān)人員、生產(chǎn)管理人員、驗證管理人員、設(shè)施設(shè)備相關(guān)技術(shù)人員等;產(chǎn)地初加工基地負(fù)責(zé)人;中藥 CRO/CMO/CDMO;
3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理負(fù)責(zé)人。
二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介:
主講專家:中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,行業(yè)資深專家,GMP檢查員。參與多版《中國藥典》的制修訂工作。審核多個三類、四類、六類藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料,對藥品的質(zhì)量控制有較深的理解及掌握。工作期間承接多個廠家的藥品申報中質(zhì)量研究方案確定、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、方法學(xué)驗證等多項工作,以及藥審中心發(fā)補(bǔ)的回復(fù)咨詢及技術(shù)支持。多個品種已成功通過藥審中心評審獲得生產(chǎn)批件。作為主要專家多次參加化學(xué)藥和中藥的注冊核查核查工作和GMP符合性核查工作。對GMP檢查工作有豐富的經(jīng)驗。
日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:《中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定》解讀 1、法規(guī)對中藥生產(chǎn)全鏈條環(huán)節(jié)的監(jiān)管要求 2、生產(chǎn)質(zhì)量管理(資質(zhì)與培訓(xùn)、廠房設(shè)施與設(shè)備、物料管理、生產(chǎn)過程控制、質(zhì)量控制與保證)關(guān)鍵要求 3、委托生產(chǎn)與追溯管理 主題二:《中藥注冊管理專門規(guī)定》解讀 1、中藥注冊分類的改革內(nèi)容和具體分類標(biāo)準(zhǔn) 2、申報流程、資料要求和審評要點 3、收集、整理和評價人用經(jīng)驗證據(jù) 4、中藥注冊過程中的溝通交流機(jī)制 5、中藥注冊審批的監(jiān)管要求和后續(xù)監(jiān)管措施 主題三:互動-問題交流答疑 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題四:《中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定》解讀 1、標(biāo)準(zhǔn)體系架構(gòu)與管理 2、中藥標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂和管理 3、中藥標(biāo)準(zhǔn)制定的技術(shù)要求 4、中藥標(biāo)準(zhǔn)的實施情況和存在的問題 5、中藥標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)督檢查機(jī)制和處罰措施 主題五:2025年版《中國藥典》中藥相關(guān)內(nèi)容解析 1、中藥材與飲片標(biāo)準(zhǔn)變化 2、中藥成方制劑與單味制劑標(biāo)準(zhǔn)修訂要點 3、中藥穩(wěn)定性考察的具體要求和實施點 4、中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理要求與供應(yīng)保障機(jī)制 5、2025年版《中國藥典》在執(zhí)行過程中的常見問題及應(yīng)對措施 主題六:互動-問題交流答疑 |
三、培訓(xùn)時間:2025年11月01-02日(10月31日下午14:00以后報到)
培訓(xùn)地點:吉林省(長春市)
收費標(biāo)準(zhǔn):
1、培訓(xùn)服務(wù)費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓(xùn)期間住宿費,可由會務(wù)組統(tǒng)一安排,費用自理。
四、報名事宜:
(一)報名方法
電腦端報名:復(fù)制鏈接到瀏覽器打開
(https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=1965950760902520833)填寫報名信息點擊提交即可。
網(wǎng)絡(luò)報名:登錄中食藥®信息網(wǎng)(www.1004888.cn)網(wǎng)站,進(jìn)入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中,點擊關(guān)于舉辦中藥生產(chǎn)監(jiān)督管理專門規(guī)定要點解析與中藥全生命周期質(zhì)量合規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)躍升高級研修班,即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓(xùn)證書
培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書,此證書為《培訓(xùn)合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團(tuán)有限公司
中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺
產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持:
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
南昌時空越科科技有限公司
蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司
李思特消毒科技(上海)有限公司
中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
六、聯(lián)系方式:
負(fù)責(zé)人:杜二杰(13520008020)
負(fù)責(zé)人:周紅燕(13810368159)
負(fù)責(zé)人:段伶芝(13810361798)
總機(jī):400-016-0003
中食藥信息網(wǎng)/中食藥集團(tuán)
網(wǎng)址:www.1004888.cn
中食藥智慧教育管理平臺
網(wǎng)址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉(zhuǎn)812
健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院:400-016-0003轉(zhuǎn)817
認(rèn) 證 咨 詢事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)802
藥 品 流 通事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠:400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部:400-016-0003轉(zhuǎn)816
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